各疫苗生产企业(或代理企业):

　　为切实做好我县非免疫规划疫苗挂网阳光采购管理工作，确保全县非免疫规划疫苗合法有序供应，根据《中华人民共和国疫苗管理法》《四川省卫生健康委员会关于印发〈疫苗全程管理风险防控工作方案〉的通知》要求，我县拟于近期召开2026年度非免疫规划疫苗遴选会，现公开收集有意向参加威远县2026年度非免疫规划疫苗遴选会企业资料，相关事项公告如下:

　　一、遴选条件

　　凡参与遴选的疫苗品种生产企业必须是在四川医保公共服务平台和医用耗材招采管理系统(简称:招采系统)挂网目录中现有可采疫苗品种。

　　二、参加遴选生产企业需提供资料

　　（一）企业简介。

　　（二）疫苗生产（经营）企业法定代表人授权书，进口疫苗生产企业代理商需提供生产企业对其的授权书。

　　（三）药品生产许可证正本和副本复印件，进口疫苗的需提供药品经营许可证正本和副本复印件、GSP证书。

　　（四）《营业执照》正本或副本复印件。

　　（五）药品生产企业组织机构代码证复印件(企业提供有统一社会信用代码营业执照的，无需提供该项)。

　　（六）税务登记证（新版），银行开户许可证及开票信息。

　　（七）《药品注册批件》或《药品再注册批件》的复印件，《进口药品注册证》/《医药产品注册证》（港澳台地区）正本或副本复印件，进口药品进行分包装的《药品补充申请批件》。

　　（八）与申报疫苗种类相关的最新有效的GMP认证证书复印件。

　　（九）产品说明书原件。

　　（十）疫苗出库单、收货确认单、发票样张、销售合同模板、印章备案表。

　　（十一）廉洁承诺书、售后服务承诺书、产品质量保证书、药品经营质量管理协议。

　　（十二）药品生产企业业务员的委托授权书、身份证复印件;药品生产企业给代理企业的委托授权书，代理企业业务员的委托授权书、身份证复印件。

　　（十三）疫苗运输企业资质相关材料（含运输企业资质、与生产企业签订协议或委托书）。

　　（十四）推广企业资质相关材料、与生产企业签订协议或委托书。

　　（十五）近5年内在生产经营活动中没有重大违法记录、产品质量方面和问题的非免疫规划疫苗承诺书。

　　以上资料需在有效期内并加盖企业鲜章，按目录装订成册。

　　三、资质收集时间

　　2026年4月10日-2026年4月16日(工作日上班时间，不接受邮寄、快递)，逾期不予受理，后果自负。

　　四、相关要求

　　（一）凡疫苗生产企业及相关单位擅自到接种单位推广宣传的，干扰正常选取程序的，一经查实，将取消其本年度公开选取品种资格。

　　（二）提供的资料数据和信息必须保证真实、有效，如核实发现与事实不符，将取消遴选资格，三年内不得参与我县非免疫规划疫苗遴选。

　　（三）提交资料同时填写2026年度非免疫规划疫苗遴选申请表、廉洁承诺书。

　　（四）应急疫苗不纳入本次遴选。当传染病暴发流行时根据疫情形势，以控制传染病为主，将应急疫苗纳入紧急采购程序，报主管部门审批后采购。

　　五、资质提交地点、联系人

　　（一）地点:威远县疾病预防控制中心免疫规划科(二楼)

　　（二）联系人:李老师，联系电话0832-8243156