为优化“双通道”药品（即定点医疗机构和定点零售药店两个渠道）备案管理服务流程，简化参保群众办理“双通道”药品备案手续，近日，江西省医保局出台《江西省“双通道”药品备案材料清单（2025版）》（以下简称《清单》），现解读如下。

一、出台背景

为全面贯彻落实党中央、国务院关于深化医疗保障制度改革、加强药品供应保障体系的决策部署，进一步提升江西省“双通道”药品管理效率，确保参保人员能够及时、便捷地“开得到、用得上、能报销”国家医保谈判药品，经广泛征求有关各方意见，江西省医保局出台《清单》。

二、主要内容及特点

一是明确全口径更新备案材料。对同通用名下“双通道”药品目录备案材料进行全口径梳理更新，确保所有“双通道”药品的备案信息完整准确，避免因部分药品备案信息不全而影响参保人员就医购药需求。

二是明确分类梳理备案类别。简化“双通道”药品的备案手续，对备案材料进行“瘦身”，并根据材料备案要求进行分类梳理。这一创新性举措充分体现了“放管服”改革精神，以医保“改革之为”更好地融入和服务全省发展大局。

三是明确落实信息公开。备案药品的相关信息通过官网、官微渠道向社会公开，便于医疗机构和患者查询使用，增强了政策的透明度和公信力。

三、实施意义

《清单》的实施将有力推动江西省“双通道”药品管理机制的完善和优化，进一步提高药品供应和报销的效率，保障参保人员的用药权益；促进医疗机构和零售药店的规范运营，提升药品管理的整体水平。同时，《清单》的公开透明和分类梳理将增强政策的可操作性和执行力，助推江西省医保高质量发展。